葵花药业去年净利润同比增长近三成 将运用资本手段实现外延式增长

葵花药业(002737)4月25日晚披露2023年年报，报告期内，公司实现营业收入57亿元，同比增长11.89%；净利润11.19亿元，同比增长29.05%；基本每股收益1.92元。分配预案为每10股派发现金红利15元（含税）。

葵花药业4月25日晚同步披露2024年一季报，公司实现营业收入15.18亿元，净利润2.55亿元，基本每股收益0.44元。

葵花药业是以生产中成药为主导，以“化学药、生物药”和“健康养生品”为两翼，集药品、健康养生品研发、制造与营销为一体的大型品牌医药集团企业。多年来，葵花药业通过并购、自主研发、合作引入等方式，持续完善产品结构，优化产品管线，丰富品种资源储备。

目前，公司拥有药品批准文号1126个，其中进入国家医保目录文号555个，进入国家基本药物目录文号283个，独家品种27个（独家医保品种4个），产品覆盖“儿童用药、消化系统、呼吸感冒系统、风湿骨病系统、心脑血管系统、妇科、大健康”等治疗领域。主品护肝片、胃康灵胶囊/颗粒等核心品种在市场同类竞品中始终保持较高的市场份额。其中，护肝片2023年发货金额首次突破10亿规模，跻身行业一线黄金大单品区位。

葵花药业在现阶段已组建北京儿童制剂技术研发平台、北京研究院、哈尔滨研究院、益生菌联合研发中心及各生产企业研发团队，形成四院一体、研产共进的态势，公司坚持“买、改、联、研、代”既定的研发领域总体方针，围绕儿科、成人消化及妇科产品为中心，获得适应症闭环的产品组合，丰富公司重点领域产品管线，满足公司整体未来发展需求。

值得注意的是，2023年葵花药业在新品研发方面取得一系列突破。公司的聚乙二醇3350散、布洛芬混悬液、布洛芬混悬滴剂及磷酸奥司他韦干混悬剂4个品种提交CDE并获得受理通知书。同时，2023年公司护肝片和小儿肺热咳喘口服液完成香港注册申报，阿莫西林颗粒获得通过一致性评价，化药9个产品和中药3个产品完成中试批生产，1个化药产品和1个中药产品验证批生产，1个化药产品完成BE试验。获得发明专利授权2项。同时，引进市场畅销单品蒲地蓝消炎片，依托公司资源优势，未来有望持续上量。

老慢病领域、妇科领域也是葵花药业重点打造的领域。“公司通过资本合作的形式，布局老年疼痛特色领域，随着未来产品的上市，将成为公司老慢病用药领域业绩持续提升的推动力。”葵花药业在年报当中介绍。

据葵花药业年报，未来几年，随着公司的布洛芬混悬液、布洛芬混悬滴剂、磷酸奥司他韦干混悬剂以及其他在研品种有望获得生产批件并投放市场，将为公司规模扩大注入新的动能。同时，公司将进一步研发及引入符合公司战略和匹配组织能力的产品，持续为公司成长注入新生力量。

另外，公司将继续实施“实业+资本”双轮驱动，从全球视野、行业前沿、适度超前的维度，以结果为导向，灵活地运用资本手段，提升新产品、新领域拓展与获取能力，有效提升传统并购后整合能力，实现外延式增长。

从葵花药业2024年一季度股东变化情况看，北向资金在今年一季度对葵花药业进行了增持。截至一季度末，香港中央结算有限公司持有葵花药业2%的股份，系公司第4大股东。另外，基本养老保险基金一零零一组合也在一季度小幅增持葵花药业，截至一季度末的持股比例为1.3%，在公司前十大股东名单中排名第5。

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